Guided Bone Regeneration – ein etabliertes und vorhersagbares Verfahren

Das Grundprinzip dieser Technik besteht in der Bildung eines Raums zwischen dem Periost und dem knöchernen Defekt. Eine Theorie besagt, dass durch das GBR-Verfahren über eine Membran als Barriere das Einwachsen von schnell proliferierender Epithel- und Bindegewebszellen verhindert wird und den langsamer proliferierenden Osteoprogenitorzellen die Möglichkeit gegeben wird, diesen Raum zu besiedeln [1]. Wichtiger scheint aber die Platzhalter- und Stabilisierungsfunktion durch die mechanisch stabile Membran oder über ein mechanisch festes, langsam resorbierbares Augmentat über die gesamte Regenerationszeit zu sein.

Der Einsatz einer Membran dient dabei als Platzhalter für eine ungestörte Knochenregeneration und ermöglicht die Formstabilität von eingebrachtem Augmentationsmaterial. Die für das GBR-Verfahren verwendete Membran ist dabei ein wesentlicher Bestandteil der Behandlung. Verschiedene Materialien und deren Modifikationen werden im Rahmen der GBR angewendet [2,3].

Klinische Situation und Behandlungsplanung

Eine 53-jährige gesunde Patientin stellte sich in unserer Klinik zur prothetischen Rehabilitation bei Vorliegen einer bilateralen Schaltlücke bei fehlenden Zähnen 37 und 36 vor. Zum Zeitpunkt der Erstvorstellung zeigte sich ein prothetisch und konservativ insuffizient versorgtes Gebiss mit einer Freiendsituation in regio 17 und 16 sowie Schaltlücken in den Regionen 37 und 36 sowie 46 und 47 (Abb. 1). Zur Beurteilung der radiologischen Ausgangssituation wurde präoperativ eine Digitale Volumentomographie angefertigt.

Chirurgisches Protokoll – 1. Sitzung

Der Wundbereich wurde mit monofilem, nicht resorbierbarem Nahtmaterial durch eine Kombination aus Rückstich- und Einzelknopfnähten vernäht (Abb. 6). In der klinisch postoperativen Kontrolle nach vier Wochen zeigte sich die Wundheilung komplikationslos (Abb. 7).

Chirurgisches Protokoll – 2. Sitzung

Der Wundrand wurde mit monofilem, nicht resorbierbarem Nahtmaterial in Kombination aus Rückstich- und Einzelknopfnähten vernäht (Abb. 10). Die postoperative Röntgenaufnahme zeigt im Bereich der horizontalen Augmentation eine suffiziente knöcherne Regeneration (Abb. 11).

Klinisches Ergebnis

Im Rahmen der klinischen Nachsorge stellten sich die knöchernen und weichgeweblichen Verhältnisse als suffizient dar. Eine vollständige Rekonstruktion des Kieferkamms konnte erreicht werden.

Nach einer Einheilzeit von sechs Monaten nach Augmentation wurde die Implantation in regio 37 und 36 bei idealer knöcherner Ausgangslage ermöglicht. Die weitere prothetische Versorgung mit implantatgestützten Kronen wurde durch den Hauszahnarzt übernommen.

Diskussion

Unmittelbar nach der Zahnextraktion beginnt der Prozess der Alveolarkammresorption. Verschiedene Studien zeigten einen horizontalen Knochenverlust von 29-63 % und einen vertikalen Knochenverlust von 11-22 % während der ersten sechs Monate nach der Zahnextraktion [4,5]. Die geführte Knochenregeneration (GBR) ist eine klinisch vorhersagbare und effektive Technik zur Augmentation horizontaler und vertikaler Defekte des alveolären Knochens als Vorbereitung für die implantatprothetische Rehabilitation.

Unter Berücksichtigung der klinischen und radiologischen Ausgangssituation sollte im Vorfeld eine indikationsbezogene Behandlung geplant werden. Bei Vorliegen eines nach apikal schmal verlaufenden alveolären Kieferkamms, was eine horizontale Augmentation von mehr als 3 mm voraussetzt, ist ein simultanes Verfahren mit Knochenaugmentation und zeitgleiche Implantation nicht erfolgversprechend [6,7]. Folglich sollte in Anbetracht der Empfehlung der S2k-Leitlinie „Implantologische Indikationen für die Anwendung von Knochenersatzmaterialien“ bei komplexen Defekten die Implantation sekundär als zweizeitiges Vorgehen erfolgen [3].

Im vorliegenden Fall wurde daher für das GBR–Verfahren die Entscheidung zunächst für eine Augmentation des knöchernen Defizites und einer Implantation nach einer Einheilphase von sechs Monaten getroffen. In Abhängigkeit von der knöchernen Defektausdehnung wird der Einsatz einer Biomembran als Barrierefunktion sowie zur Stabilisierung des knöchernen Defektes als ein wesentlicher Bestandteil der Behandlung angesehen, indem sie das Weichgewebe isolieren und die Knochenregeneration ermöglichen [2,8].

In neueren Studien werden dem Periost osteogene Eigenschaften sowie eine besondere Bedeutung als Barrieremembran zugeteilt [9]. Bisher existiert keine klinische Evidenz für das Periost als mögliche GBR-Membran. Allerdings konnte in-vitro im Vergleich zu einer Membran kein Unterschied in Bezug auf die Knochenregeneration durch das Periost nachgewiesen werden [10].

Membranen werden im Allgemeinen aufgrund ihrer Bioverfügbarkeit in resorbierbare und nicht-resorbierbare Membranen eingeteilt. Die Auswahl der Membran sollte für jeden klinischen Fall entsprechend den gewünschten Bioabbaueigenschaften ausgewählt werden sowie verschiedene Anforderungen erfüllen (Tabelle 1) [11].

Tab. 1: Anforderungen von Membranen für GBR-Verfahren.

Resorbierbare und nicht-resorbierbare Membranen unterscheiden sich hinsichtlich der klinischen und technischen Handhabung, der Komplikationsrate und der erwarteten Langzeitergebnisse [8]. Unter den verschiedenen verfügbaren resorbierbaren Membranen wird der Einsatz von Kollagenmembranen als wissenschaftlich fundiert mit weitgehend validiertem klinischen Einsatz angenommen [8].

Im vorliegenden Patientenfall wurde eine resorbierbare Biomembran aus Kollagen ausgewählt. Neben einer Bioresorbierbarkeit und einer geringen Immunogenität bieten resorbierbare Membrane den Vorteil, dass nach Einheilung des Augmentats kein zusätzlicher chirurgischer Eingriff für die Materialentfernung anfällt [2]. Bei Einsatz von nicht-resorbierbaren Pins oder Osteosyntheseschrauben zur Membranfixierung ist allerdings ein zweiter chirurgischer Eingriff zur Materialentfernung notwendig.

Ein Nachteil von Kollagenmembranen liegt in ihren ungünstigen mechanischen Eigenschaften, die zur Membrankompression in den knöchernen Defekt führen können [12]. Daraus resultiert, dass durch die alleinige Anwendung von Biomembranen ohne Augmentationsmaterial kein zufriedenstellendes Ergebnis erreicht werden kann [8]. Bei größeren Alveolarkammdefekten mit horizontalem oder vertikalem Knochendefizit über 3 mm werden autogene Knochenblöcke als therapeutischer Goldstandard angesehen [3].

Gleichzeigt unterliegen autologe Knochenblöcke einer schnellen Resorption. Durch die Kombination von autologem Knochen und xenogenem Knochenersatzmaterial können unerwünschte Resorptionseffekte vermieden werden [13]. Bei horizontalem oder vertikalem Knochendefizit um circa 3 mm werden für die GBR-Technik alle partikulären Knochenersatzmaterialien mit guter Vorhersagbarkeit empfohlen [3].

In Bezug auf die Fixierung versus Nicht-Fixierung der Membran werden unterschiedliche Meinungen diskutiert. Einige Autoren behaupten, dass durch die Membranfixierung die Volumenstabilität der Membran sowie der Knochenaugmentation und damit ein höherer Erfolg der GBR erreicht werden kann [14,15]. Demgegenüber wird behauptet, dass trotz Fixierung der Membran, durch den Wundverschluss und während der Einheilphase unerwünschte Migrationseffekte der Membran und der Knochenaugmentation nicht vermieden werden können [16].

Im vorliegenden klinischen Fall wurde für die GBR-Technik die Augmentation in Kombination mit autologem PRF durchgeführt. Hinsichtlich des möglichen Einflusses von autologem PRF auf die Knochenregeneration sind keine evidenzbasierten Daten und wissenschaftlich fundierte klinische Studien vorhanden.

Allerdings zeigen Daten aus in-vivo Untersuchungen, dass durch den Einsatz von autologem PRF mit Knochenersatzmaterialien die Knochenregeneration möglicherweise verbessert werden kann [17]. Die Zugabe von autologem PRF kann möglicherweise die postoperativen Schmerzen reduzieren und die weichgewebliche Wundheilung optimieren [18]. Durch das GBR-Verfahren werden die Chancen zur Wiederherstellung von alveolären Knochendefiziten verbessert und die Einsatzmöglichkeiten für Implantate erweitert.

Bei der Wahl einer Membran und des Knochenersatzmaterials sind eine Vielzahl von Möglichkeiten und Alternativen vorhanden. Die Entscheidungsfindung resultiert letztendlich aus der klinischen und radiologischen Ausgangssituation für eine indikationsspezifische Planung sowie das Verständnis für die biologischen Zusammenhänge und Interaktionen.